3D 입체복강경시스템 출시

미국·독일 이은 세계 세 번째 개가 … 썸텍

썸텍이 식품의약품안전청(KFDA)으로부터 3D 입체복강경시스템의 품목허가를 승인받고 제품을 출시했다. 이 기기는 병원에서 사용하는 복강경 수술장비를 3D 입체영상 기술로 구현한 제품이다.

3D 입체복강경시스템은 지난 2006년 지식경제부 과제로 선정되었다. 이후 6년 만에 국내 의료영상장비업계로는 썸텍이 최초로 개발했다. 이는 미국과 독일에 이어 전세계에서 세 번째로 상용화에 성공한 사례이다.

이 기기는 이미 지난 7월 유럽의 CE인증을 획득한 데 이어 미국 FDA인증마저 앞두고 있어 수출에도 탄력을 받을 전망이다. 이에 따라 국내 복강경 수술시장에서 약 2천억 원 이상의 수입 대체 효과가 기대된다.

이 제품은 기존의 2D 제품과 달리 고효율·고선명 LED 광원 방식을 채택해 성능과 해상도를 높였다. 3D 입체영상을 통해 수술 집도의가 미세한 수술 부위를 직접 눈으로 실사할 수 있어 보다 정확한 진단과 수술을 지원하게 된다.

또한 고해상도의 로드렌즈(Rod Lens) 설계로 풀 HD급 영상출력이 가능해 3D 입체감으로 인한 흔들림과 어지러움 문제를 해결했으며, 타제품과의 호환도 가능해 기존환경에 첨단기술을 접목할 수 있어 편의성과 효율성을 높인 것이 특징이다.

썸텍 양희봉 대표는 “3D 입체복강경시스템은 의료용 내시경 화상시스템 기술의 결합체이자 기술력의 상징”이라며 “3D 복강경 기술의 발전은 광학기술이 접목되는 의료기기 분야에 새로운 패러다임으로 등장한 만큼 이번 KFDA의 승인은 국내 의료기기 분야에서 3D 시대의 개막을 알리는 초석”이라고 강조했다.

그는 또 “현재 국내외 메디컬 전시회 등에서 비상한 관심을 모으며 문의가 쇄도하고 있는 만큼 이번 승인을 통해 제품 양산과 보급에 주력할 방침”이라고 밝혔다.